Um medicamento experimental pode mudar o tratamento da gordura localizada no mundo.

O CBL-514, desenvolvido pela Caliway Biopharmaceuticals, está em fase 3 de testes clínicos e tem previsão de chegar ao mercado a partir de 2027, caso seja aprovado.

A proposta do CBL-514 é diferente das soluções atuais. Em vez de apenas reduzir o volume de gordura temporariamente, o medicamento atua diretamente nas células adiposas, induzindo a chamada apoptose — um processo de morte celular programada e controlada.

O tratamento é aplicado por meio de injeções diretamente na região com gordura localizada, especialmente no abdômen. Segundo estudos clínicos de fase 2, os resultados apontaram uma redução média superior a 300 mL de gordura subcutânea nas áreas tratadas, com efeitos colaterais leves e boa tolerância entre os participantes.

Atualmente, o medicamento está sendo avaliado no estudo clínico SUPREME-01, iniciado em 2025. O ensaio é randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, envolvendo cerca de 300 adultos com gordura abdominal moderada a severa. Esta é a última etapa antes de uma possível aprovação por órgãos reguladores como o FDA.

Especialistas destacam que o CBL-514 atua apenas na gordura subcutânea — localizada logo abaixo da pele — e não na gordura visceral, que está associada a riscos cardiovasculares e metabólicos.

Se os resultados forem confirmados, o medicamento pode representar uma alternativa menos invasiva à lipoaspiração e a outros procedimentos estéticos, com potencial de resultados mais duradouros e maior segurança.