O Ministério da Saúde anunciou nesta quarta-feira (13) a incorporação de um novo teste genético de alta precisão ao Sistema Único de Saúde (SUS). A tecnologia será utilizada para identificar mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, alterações genéticas diretamente associadas ao aumento do risco de desenvolvimento do câncer de mama e também do câncer de ovário.

A medida foi oficializada por meio de portaria publicada pela Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, vinculada ao ministério. O documento estabelece um prazo de até 180 dias para que a oferta do exame seja implantada nas áreas técnicas do SUS em todo o país.

A decisão de incorporar o exame foi baseada em avaliação técnica da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde, órgão responsável por analisar a eficácia, segurança e impacto de novas tecnologias na saúde pública brasileira.

Exame pode antecipar diagnóstico e salvar vidas

O teste genético é considerado uma ferramenta estratégica na medicina preventiva porque consegue identificar alterações hereditárias que aumentam significativamente as chances de desenvolvimento do câncer.

Segundo especialistas, mulheres que herdam mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 podem ter entre 60% e 80% mais chances de desenvolver câncer de mama ao longo da vida.

O oncologista Oren Smaletz destacou a importância da identificação precoce dessas mutações.

“Quem herda esses genes possui de 60% a 80% maior chance de desenvolver este tipo de câncer”, explicou o médico.

Os genes BRCA1 e BRCA2 têm função fundamental no organismo, pois atuam no reparo de danos do DNA e ajudam a impedir a multiplicação de células defeituosas que podem originar tumores.

SUS passará a oferecer medicina personalizada

De acordo com a publicação oficial, o exame será direcionado inicialmente para mulheres já diagnosticadas com câncer de mama na rede pública. A identificação das mutações permitirá definir estratégias terapêuticas mais precisas e individualizadas.

Além disso, o resultado do teste poderá servir como alerta para familiares, já que as alterações genéticas podem ser herdadas entre gerações.

Na prática, o exame pode influenciar diretamente na escolha do tratamento mais adequado. Alguns medicamentos modernos, como os bloqueadores da enzima PARP, apresentam maior eficácia em tumores associados a fatores genéticos específicos.

Esses medicamentos já são utilizados em tratamentos de câncer de mama e também em casos de câncer de ovário ligados às mutações BRCA.

Avanço para prevenção e diagnóstico precoce

Especialistas apontam que a ampliação do acesso ao teste genético representa um avanço importante para o SUS e para o diagnóstico precoce do câncer no Brasil.

Com a identificação antecipada do risco, pacientes poderão intensificar o acompanhamento médico com exames mais frequentes, como mamografias, ressonâncias magnéticas e outros métodos preventivos.

Em situações consideradas de alto risco, também podem ser avaliadas medidas profiláticas para reduzir as chances de desenvolvimento da doença.

O câncer de mama é atualmente um dos tipos mais frequentes entre mulheres no Brasil e no mundo. O diagnóstico precoce continua sendo uma das principais estratégias para aumentar as chances de cura e reduzir a mortalidade.

---