A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Mounjaro Multidose no Brasil, conforme publicação no Diário Oficial da União desta quarta-feira (18). O medicamento, à base de tirzepatida, é indicado para o tratamento de diabetes tipo 2 e representa um avanço importante no manejo da doença.

O Mounjaro atua diretamente em hormônios relacionados ao controle da glicemia e do apetite, sendo considerado uma das terapias mais inovadoras dos últimos anos. A principal novidade da aprovação está no formato multidose: diferente da versão anterior, em que cada caneta era descartada após uma única aplicação, agora o dispositivo permite múltiplas doses com a mesma caneta.

A Anvisa autorizou seis concentrações diferentes do medicamento, todas em solução injetável de uso subcutâneo, aplicada sob a pele. O registro foi concedido à farmacêutica Eli Lilly e terá validade de 24 meses.

Apesar da aprovação regulatória, o Mounjaro Multidose ainda não estará disponível imediatamente nas farmácias. O próximo passo será a definição do preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), etapa obrigatória antes da comercialização no país.

A nova apresentação deve trazer mais praticidade aos pacientes, além de reduzir o descarte de materiais, contribuindo também para impactos ambientais menores. A decisão reforça a crescente relevância do medicamento, que vem ganhando destaque global tanto no tratamento do diabetes quanto em estudos relacionados ao controle de peso.